El Ministerio de Salud bonaerense autorizó el descarte de productos elaborados por HLB Pharma y Laboratorios Ramallo que permanecían inmovilizados en 98 establecimientos sanitarios. Entre ellos hay más de 83 mil ampollas de fentanilo.
El Gobierno de la provincia de Buenos Aires autorizó a hospitales y otros establecimientos dependientes del Ministerio de Salud a avanzar con el descarte y disposición final de medicamentos e insumos elaborados por HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A., las firmas involucradas en el caso del fentanilo contaminado. Los productos se encontraban bajo custodia y permanecían inmovilizados tras las prohibiciones dispuestas sobre ambas compañías.
La decisión fue oficializada mediante la Resolución Nº 7414-MSALGP-2026, firmada por el ministro Nicolás Kreplak. El relevamiento realizado por la Provincia contabilizó 2.764 registros de productos distribuidos en 98 establecimientos, con un total de 4.463.951 unidades o cantidades entre ampollas, comprimidos, frascos, soluciones y otros formatos.
Entre los medicamentos alcanzados aparecen 83.061 ampollas de fentanilo distribuidas en 13 establecimientos bonaerenses. El mayor volumen fue informado por el Hospital San Roque de Gonnet, con 20.984 ampollas, seguido por el Hospital Alejandro Korn de Melchor Romero, con 16.661; el Eva Perón de San Martín, con 11.095; el Alberto Balestrini, con 10.000; y el San José de Pergamino, con 5.025.
En La Plata, los hospitales de Gonnet y Melchor Romero concentraban en conjunto 37.645 ampollas de fentanilo. El relevamiento no se limita a ese medicamento: también comprende antibióticos, analgésicos, anestésicos, anticonvulsivantes, corticoides y diferentes soluciones e inyectables fabricados por las compañías alcanzadas por las medidas de la ANMAT.
La resolución establece que cada establecimiento deberá realizar el descarte de los productos relevados de acuerdo con las normas sanitarias y ambientales vigentes. La medida se enmarca en las disposiciones adoptadas previamente por la ANMAT, que prohibió el uso, distribución y comercialización de productos de ambas firmas y posteriormente dio de baja sus autorizaciones de elaboración. Los medicamentos alcanzados permanecían inmovilizados, por lo que la nueva disposición habilita su destrucción cuando no existan medidas judiciales que lo impidan.